有这样一个群体，他们没有任何的关联关系，却有着非常类似的长相。他们就是唐氏综合征患者。唐氏综合征，是比较常见的染色体异常的疾病，病灶出现在人体的21号染色体，因此也被称为21-三体综合征。
唐氏宝宝出生时即具明显的特殊面容，表情呆滞、眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜；可有内眦赘皮、眼球突出、鼻梁低平、外耳小；舌胖，常伸出口外，流涎多。头围偏小，形圆、前囟大且关闭延迟；颈短而宽，常嗜睡且喂养困难。唐氏宝宝智力发育迟缓随年龄的增长日益明显，语言、记忆、抽象思维等均会受损，大多数需家属终身照顾。
唐氏综合征，作为人类最早被确定的染色体疾病，它带来的阴霾笼罩着许多家庭。在早产儿群体中，其发生率约为1：至1：，而我国更是唐氏综合征的高发国家，发生率达到每万人口（1.53-2.40）例。这可不单单是一个冰冷的数字，它意味着每一个患儿背后，不仅是肉体的痛苦，更是给家庭、社会压上沉重的负担。
患儿们往往面临学习障碍、运动协调困难、语言发育障碍等诸多难题，还伴随着先天性心脏病、免疫紊乱等遗传性健康问题，患病的孩子成长之路布满荆棘。
近日，印尼巴淡大学、三宝垄国立大学的研究团队在行业期刊《世界科学杂志》（JournalofWorldScience））上发表了题为ExploringtheRoleofStemCellTherapyinImprovingCognitiveandPhysicalOut